KAPA HyperPETE 泛癌种Panel捕获靶标301kb，涵盖1321个目标区域、86个癌症相关基因和190个MSI位点。可针对低质量、低起始量的FFPET DNA和cfDNA样本提供高均一性和特异性的结果。

KAPA 核糖体RNA去除试剂盒 (人/大鼠/小鼠)适用于去除人、小鼠和大鼠总RNA中的rRNA,用于mRNA和非编码RNA分析。

KAPA RNA Hyper文库构建试剂盒适用于不同样本类型和多种RNA测序进行RNA文库构建。

KAPA DNA EvoPlus文库构建试剂盒是新一代一步法酶切建库试剂盒。与传统酶切建库相比，该试剂盒将片段化模块与末端修复合二为一，极大简化了工作流程；同时本产品的试剂采用预混液包装，省去繁琐的试剂配制。

KAPA DNA HyperPlus文库构建试剂盒极大简化了工作流程,DNA片段化和文库构建全部可在单管中操作完成。具有酶切片段化的速度及操作便捷性。

KAPA DNA HyperPrep文库构建试剂盒提供了一种简便的一体化DNA文库制备解决方案，可显著缩短文库制备时间。创新的单管反应体系有效提高了文库构建效率，特别对于FFPE和cfDNA等困难样本。

Gene+ Box NGS自动化分析解读一体机为行业客户提供一个病原微生物宏基因组检测的全方位自动化数据分析管理平台，配置了高性能计算机硬件，整合实验管理系统、生物信息分析软件、解读数据库、报告管理平台等多种功能，其中病原生物信息分析软件可以分析tNGS样本，进行新冠，甲流等病原及其他微生物全基因组组装，实现新冠病毒分型结果，目前病原分析软件已经获得NMPA注册证。也可直接读取测序原始数据，准确分析解读，一键化生成检测报告。

基于组织1021试剂盒Panel检测结果，通过专利算法挑选主克隆位点设计个性化探针，叠加四大核心探针形成患者个性化MRD检测Panel,通过早期、局晚期或晚期患者外周血ctDNA突变检测，为实体瘤患者全病程精准管理提供参考依据。

基于靶向捕获技术定性检测实体瘤患者DNA中的1021个基因的单核苷酸突变和插入/缺失, 38 个基因的融合/重排, 312个基因的拷贝数变异以及基因组状态MSI和TMB。指导139种靶向药物用药，精准预测免疫检查点抑制剂耐药及预后评估，指导常用23种化疗药物用药。

基于靶向捕获技术定性检测实体瘤患者FFPE样本提取的DNA中的59个基因的单核苷酸突变和插入/缺失, 6 个基因的融合/重排, 37个基因的拷贝数变异，指导患者的靶向用药。